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Se presenta como enfermedad difusa, con múltiples lesiones polipoides que pueden afectar a cualquier porción del tubo digestivo.

Sus células expresan marcadores B y T, y frecuentemente afecta a localizaciones extraintestinales.

Egresó con un plan terapéutico específico e indicaciones para seguimiento clínico en las respectivas consultas de hematología y endocrinología pediátricas Descriptores: DIABETES MELLITUS TIPO I; DIABETES MELLITUS TIPO I/complicaciones; PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA IDIOPÁTICA; PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA IDIOPÁTICA/complicaciones; PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA IDIOPÁTICA/ diagnóstico; PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA IDIOPÁTICA/etiología; PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA IDIOPÁTICA /terapia; PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA IDIOPÁTICA/sangre; RECUENTO DE PLAQUETASThe clinical case of an 11 year-old patient, with a history of diabetes mellitus type I who began to present spots of dark red color in the skin (similar to contusions) arms, forehead and legs for 3 months is detailed.

Paciente masculino, de 55 años de edad, de piel blanca, que acudió a la consulta de Gastroenterología por presentar síndrome diarreico crónico desde hacía alrededor de un año, con diarreas sanguinolentas, dolor abdominal difuso, síntomas dispépticos, pérdida de peso, astenia y anorexia, refiere además fiebre y sudores de noche.Tissue examinations revealed a multiple lymphomatous polyposis of the gastrointestinal tract, which partially improved its symptoms and signs by receiving chemotherapy sessions.Los linfomas gastrointestinales múltiples primarios han sido descritos en formas variadas: poliposis linfomatosa, poliposis linfomatosa múltiple, linfomas digestivos múltiples, linfoma de tipo mediterráneo.El síndrome clínico de la PTI está caracterizado por sangrado cutáneo mucoso con diferencias establecidas entre la infancia y la etapa adulta. Neylon AJ, Sunders PW, Howard MR, Proctor SJ, Taylor PR.La PTI infantil es casi siempre aguda, posterior a una infección viral, en la mayoría de los casos es autolimitada y resuelve espontáneamente en menos de 6 meses, sin requerir tratamiento. Clinically significant newly presenting autoimmune thrombocytopenic purpura in adults.

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